1980
Applied Molecular Genetics Inc. wird von einer Gruppe junger Wissenschaftler um George B. Rathmann am 8. April in Thousand Oaks / Kalifornien gegründet.

1983
Das Unternehmen ändert seinen Namen in Amgen.
Ein Forschungsteam unter der Leitung von Fu-Kuen Lin  vervielfältigt das Gen für humanes Erythropoetin (EPO) und produziert rekombinantes EPO.
Erste Börsennotierung in den USA ( 2.350.000 Aktien zu $ 18 pro Aktie ergibt $ 40 Millionen)

1985
Ein Forschungsteam unter der Leitung von Larry M. Souza  vervielfältigt das Gen für den humanen Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor (G-CSF) und  produziert einen rekombinanten G-CSF.

1987
Amgen erhält das erste Patent für die bei der Herstellung von Epoetin alfa verwendete DNA.

1988
Gordon M. Binder wird Chief Executive Officer (CEO).

1991
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt die Zulassung für Filgrastim (G-CSF) zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei Krebspatienten unter myelosuppressiver Therapie.
Amgen gründet die AMGEN Foundation.

1992
Die Amgen-Umsatzzahlen übersteigen 1 Milliarde Dollar.

1994
Amgen erhält die National Medal of Technology vom US-Handelsministerium
(Auszeichnung für Erythropoetin).

1995
Die österreichische Niederlassung wird gegründet.

1996
Die Amgen-Umsatzzahlen übersteigen 2 Milliarden Dollar.

1998
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt die Zulassung für Etanercept zur Therapie von rheumatoider Arthritis.

1999
Die Amgen-Umsatzzahlen übersteigen 3 Milliarden Dollar.

2000
Kevin W. Sharer wird CEO.

2001
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt die Zulassung für Darbepoetin alfa zur Behandlung der Anämie bei terminaler Niereninsuffizienz.

2002
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt die Zulassung für Pegfilgrastim zur Behandlung von Neutropenien unter myelotoxischer Chemotherapie. Amgen erhält in Europa ebenfalls die Zulassung für Darbepoetin alfa zur Behandlung der Chemotherapie-induzierten Anämie bei Patienten mit nicht-myeloiden bösartigen Tumoren.

Amgen schliesst die Akquisition von Immunex ab.

2004
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt die Zulassung für Cinacalcet HCl zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus (sHPT) bei dialysepflichtigen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

Amgen schliesst die Akquisition von Tularik ab.

2007
In Europa wird Panitumumab zugelassen, ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper. Damit schreitet Amgen in der Entwicklung weiter, von der Supportivtherapie in die zielgerichtete Therapie für Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom.

2009
In Europa wird Romiplostim zugelassen. Romiplostim stimuliert die Thrombopoese und wirkt ähnlich wie das natürlich im Körper vorkommende Thrombopoetin (TPO). Die aktive Peptid-Komponente bindet an den TPO-Rezeptor von Knochenmarkszellen/Vorläuferzellen, stimuliert so das Wachstum und die Reifung von Blutplättchen (Thrombozyten) und kann auf diesem Weg deren Anzahl erhöhen. 2004 gewährte die FDA den Fast Track Status für Romiplostim ,der Orphan-Drug-Status für ITP wurde 2003 von der FDA und 2005 von der EMEA vergeben.

2010
Die EMA erteilt die Zulassung für Denosumab, einen vollhumanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von

• Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko und
• Knochendichteverlust durch eine hormonablative Therapie (Androgendeprivation) bei Männern mit Prostatakarzinom und erhöhtem Frakturrisiko

2011
Die EMA erteilt die Zulassung für Denosumab, einen vollhumanen monoklonalen Antikörper zur Prävention von skelettbezogenen Komplikationen (SREs = skeletal-related events); pathologische Fraktur, Bestrahlung des Knochens, Rückenmarkkompression oder operative Eingriffe am Knochen bei Erwachsenen mit Knochenmetastasen aufgrund solider Tumoren.