Bei Amgen ist unsere Mission, Patienten zu helfen. Unsere Basis ist die Wissenschaft, unser Fokus liegt auf der Patientengesundheit. Wir erforschen und entwickeln innovative Medikamente, die auf die Behandlung von schwer therapierbaren Krankheiten abzielen. Mit unseren Therapien konnten wir die Gesundheit - und somit das Leben - von Millionen von Patienten wesentlich verbessern.
Untenstehend finden Sie das aktuell in Österreich zugelassene Produktportfolio von Amgen.
Die Links führen Sie direkt zu den Produktinformationsseiten der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) wo Sie die wichtigsten Informationen über die Produkte nachlesen können.
Bitte beachten Sie, dass diese Informationen nicht dazu gedacht sind, den professionellen Rat eines Arztes zu ersetzen.
Melden von Nebenwirkungen oder Produktreklamationen
Amgen überwacht seine Produkte laufend, denn Patientensicherheit und Qualität der Produkte stehen für uns an erster Stelle.
Zum Melden einer Nebenwirkung oder einer Produktreklamation in Zusammenhang mit einem Amgen Produkt finden Sie hier die entsprechenden Kontaktdaten.
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Bitte beachten Sie: Wenn Sie die Amgen Website über externe Links verlassen, kann für diese Inhalte keine Gewähr übernommen werden, da Amgen keinen Einfluss auf Inhalte und Richtigkeit der bereitgestellten Informationen hat. Zum Zeitpunkt der Verlinkung waren keine Rechtsverstöße erkennbar. Bei Bekanntwerden einer solchen Rechtsverletzung wird der Link umgehend entfernt.
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BEKEMV® hat die arzneimittelrechtliche Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) in der Europäischen Union erhalten. Wir empfehlen, BEKEMV® ausschließlich im Rahmen der zugelassenen Indikation anzuwenden.
BEKEMV® (Eculizumab) ist ein Antikörper, der zur Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) angewendet wird. Er bindet an das humane Komplementprotein C5 und hemmt dieses, und verhindert dadurch, dass das Immunsystem des Körpers verletzliche PNH-Blutzellen angreift und zerstört.
Für die Verwendung von Eculizumab bestehen regulatorische Marktexklusivitätsrechte für Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Leiden, und zwar betreffend die Verwendung für die Behandlung
Daher ist BEKEMV® nur für die Indikation der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) zugelassen und darf nicht für die anderen genannten Indikationen verwendet werden, es sei denn, dies ist aufgrund medizinischer Gründe notwendig.
Die oben genannten Verpflichtungen gelten für die Indikationen aHUS, gMG und NMOSD nur so lange, wie das jeweilige sie schützende regulatorische Exklusivitätsrecht für Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Leiden in Kraft ist.
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Prolia® Patienten-Erinnerungskarte
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XGEVA® Patienten-Erinnerungskarte
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